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Zenas BioPharma annonce un accord de licence et de collaboration stratégique avec Bristol Myers Squibb dans le but de développer et commercialiser le nouvel anticorps bifonctionnel obéxélimab au Japon, en Corée du Sud, à Taïwan, à Singapour, à Hong Kong et en Australie

Cette collaboration renforce la vision de Zenas consistant à apporter des médicaments innovants basés sur l’immunologie aux patients dans le monde entier en s’appuyant sur l’expertise de longue date de Bristol Myers Squibb dans les maladies à médiation immunitaire

Zenas recevra un paiement au comptant anticipé de 50 millions de dollars et un placement en actions de la part de Bristol Myers Squibb, ainsi que de potentiels paiements d’étapes supplémentaires et des redevances dans le territoire visé par la licence

WALTHAM, Massachusetts, 05 sept. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma, une société biopharmaceutique mondiale déterminée à devenir un leader dans le développement et la commercialisation de traitements basés sur l’immunologie, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de licence et de collaboration avec Bristol Myers Squibb Company dans le but de développer et commercialiser l’obéxélimab pour les maladies auto-immunes au Japon, en Corée du Sud, à Taïwan, à Singapour, à Hong Kong et en Australie.

L’obéxélimab est un anticorps monoclonal, humanisé, non cytolytique, bifonctionnel et expérimental qui lie la CD19 et le FcγRIIb afin d’inhiber les cellules B, les plasmablastes et les cellules plasmatiques exprimant la CD19. L’obéxélimab fait actuellement l’objet d’études en tant qu’injection sous-cutanée dans un essai mondial de phase III chez des patients atteints de maladie liée aux IgG4 (ML-IgG4), pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé. Le composé est également étudié dans le cadre d’un essai mondial de phase II/III chez des patients atteints d’anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds (AHAI chaude).

« Cette collaboration marque une étape importante vers la réalisation de notre vision consistant à permettre aux patients vivant avec des maladies auto-immunes dans le monde entier de bénéficier de l’obéxélimab », a déclaré Lonnie Moulder, fondateur et président-directeur général de Zenas BioPharma. « L’équipe profondément expérimentée et passionnée de Bristol Myers Squibb est un partenaire idéal grâce à ses capacités éprouvées de développement, réglementaires et commerciales au Japon et dans l’ensemble du territoire visé par la licence. »

« Cette collaboration représente une opportunité importante de répondre aux besoins non satisfaits des personnes vivant avec la ML-IgG4, pour laquelle il n’existe aucune option de traitement approuvée », a commenté Steve Sugino, vice-président principal et directeur général au Japon chez Bristol Myers Squibb. « Nous sommes ravis de travailler avec Zenas BioPharma en vue d’étendre la portée de l’obéxélimab dans le territoire visé par la licence et d’avoir un impact sur la vie des patients qui sont dans l’attente. »

En vertu de l’accord de licence, Zenas recevra un paiement au comptant anticipé de 50 millions de dollars et est éligible à recevoir des paiements supplémentaires en relation avec l’atteinte de certaines étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances sur les ventes nettes de l’obéxélimab dans le territoire visé par la licence. En échange, Bristol Myers Squibb recevra les droits exclusifs pour développer et commercialiser l’obéxélimab dans le territoire visé par la licence. En outre, Bristol Myers Squibb fait un placement en actions dans Zenas.

À propos de l’obéxélimab

L’obéxélimab est un anticorps monoclonal, humanisé, non cytolytique, bifonctionnel et expérimental de phase 3 qui imite l’action de complexes antigène-anticorps en liant la CD19 et le FcγRIIb afin d’inhiber l’activité des cellules de lignée B. Dans plusieurs études cliniques de stade précoce, y compris pour diverses maladies auto-immunes, 198 sujets ont été traités avec l’obéxélimab. Dans le cadre de ces études cliniques, l’obéxélimab a démontré une inhibition de la fonction des cellules B sans les épuiser, donnant lieu à un effet thérapeutique encourageant chez les patients atteints de diverses maladies auto-immunes. Zenas a acquis des droits mondiaux exclusifs sur l’obéxélimab auprès de Xencor, Inc.

Davantage d’informations sur l’étude de phase 3 (INDIGO) pour le traitement de la maladie liée aux IgG4 sont disponibles sur clinicaltrials.gov : NCT05662241. Plus d’informations sur l’étude de phase 3 (SApHiAre) sont disponibles sur clinicaltrials.gov : NCT05786573.

À propos de la maladie liée aux IgG4

La ML-IgG4 est une maladie fibro-inflammatoire chronique à médiation immunitaire qui peut toucher plusieurs organes, notamment les glandes salivaires principales, les orbites, les glandes lacrymales, le pancréas, l’arbre biliaire, les poumons, les reins et le rétropéritoine. Environ 20 000 patients sont diagnostiqués comme étant atteints d’une ML-IgG4 rien qu’aux États-Unis. Bien qu’elle soit de plus en plus reconnue, il reste nécessaire de poursuivre la recherche et de trouver des options thérapeutiques efficaces pour les personnes qui vivent avec cette maladie invalidante.

Dans le monde entier, l’utilisation de glucocorticoïdes est largement considérée comme la norme de soins pour traiter la ML-IgG4. Il n’existe aucune option de traitement approuvée pour cette condition. Bien que couramment utilisés, les glucocorticoïdes et les traitements de déplétion des cellules B disponibles conduisent rarement à des rémissions à long terme sans traitement, et sont associés à un risque élevé de toxicité chez ces patients. Ces traitements pourraient également altérer les réponses vaccinales, y compris celles contre le SRAS-CoV-2 et la grippe.

À propos de Zenas BioPharma

Zenas BioPharma est une société biopharmaceutique mondiale déterminée à devenir un leader dans le développement et la commercialisation de traitements basés sur l’immunologie pour les patients dans le monde entier. Avec un développement et des opérations cliniques à l’échelle mondiale, Zenas fait progresser un portefeuille mondial approfondi et équilibré de thérapies auto-immunes potentielles premières et meilleures de leur catégorie dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, tout en répondant aux exigences de valeur de l’environnement dynamique mondial des soins de santé. Le portefeuille de la société continue de croître grâce à notre stratégie de développement commercial fructueuse. Notre équipe de direction expérimentée et notre réseau de partenaires commerciaux stimulent l’excellence opérationnelle pour apporter des thérapies potentiellement transformatrices afin d’améliorer la vie des personnes confrontées à des maladies rares et auto-immunes. Pour tout complément d’information sur Zenas BioPharma, veuillez consulter le site www.zenasbio.com et nous suivre sur Twitter à l’adresse @ZenasBioPharma et LinkedIn.

Contact auprès des investisseurs et des médias :
Joe Farmer, président et directeur de l’exploitation
Zenas BioPharma
IR@zenasbio.com

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Zoom introduces Zoom AI Companion — available at no additional cost with paid Zoom user accounts

New generative AI-powered assistant helps improve collaboration and productivity

SAN JOSE, Calif., Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Today, Zoom Video Communications, Inc. (NASDAQ: ZM) announced that Zoom AI Companion (formerly Zoom IQ), the company’s generative AI digital assistant, is now included at no additional cost for customers with the paid services in their Zoom user accounts¹. AI Companion reinforces Zoom’s vision to deliver limitless human connection on one platform, empowering people by increasing their productivity, enhancing their skills, and improving team effectiveness. Zoom also announced today that Zoom IQ for Sales, its conversational intelligence software, will be renamed Zoom Revenue Accelerator.

Since Zoom introduced generative AI in early June, thousands of companies have benefited from free trials of Team Chat compose and Meeting summary. Beginning this fall, Zoom will significantly expand its generative AI offering across its platform with the launch of AI Companion, at no additional cost with paid Zoom user accounts.

Zoom’s federated approach to AI delivers high-quality results and lowers costs by dynamically incorporating its own large language models, along with third-party models such as Meta Llama 2, OpenAI, and Anthropic.

Rooted in this unique approach, Zoom AI Companion delivers powerful, real-time digital assistant capabilities to help users improve productivity and work together more effectively. Zoom customers can expect to see AI Companion throughout the entire platform, from Meetings, Team Chat, Phone, Email, and Whiteboard, with additional features on the roadmap.

“We are transcending the hype in generative AI by delivering tangible products and disrupting the industry’s pricing model, making it easy for businesses and people like you and me to leverage generative AI’s full benefits in our day-to-day work,” said Smita Hashim, chief product officer at Zoom. “We were founded on doing what’s right for our customers, and we firmly believe that offering Zoom AI Companion at no additional cost to our paid Zoom user accounts delivers tremendous value as we all navigate the challenges facing us today. We are excited to see our customers and users start using AI Companion and about our strong roadmap for further innovation underpinned by a commitment to responsible AI.”

How Zoom is Putting Customer Privacy First with Generative AI

Zoom’s goal is to invest in AI-driven innovation that enhances user experience and productivity while prioritizing trust, safety, and privacy. In August, Zoom shared that it does not use any customer audio, video, chat, screen-sharing, attachments, or other communications-like customer content (such as poll results, whiteboards, or reactions) to train Zoom’s or third-party artificial intelligence models. Additionally, AI Companion is turned off by default — account owners and administrators control whether to enable these AI features for their accounts. Zoom provides admins and users control and visibility when AI features are being used or activated. By putting its customers’ privacy needs first, Zoom is taking a leadership position, enabling its customers to use AI Companion and its capabilities with confidence.

Modern Work Powered by Zoom AI Companion

AI Companion makes it easy and frictionless to collaborate and become more productive, removing repetitive tasks and distractions, and helping teams collaborate more effectively.

AI Companion incorporates several new real-time AI capabilities immediately, with additional capabilities expected to launch over the next few months. AI Companion is transforming modern work in the following ways:

  • With Zoom Meetings, users can watch recordings faster through highlights and smart chapters, and review summaries and next steps, so they can easily catch up on a missed meeting. In the meeting, if enabled by the meeting host, attendees can catch up quickly without disrupting the meeting flow by discreetly submitting questions via the in-meeting AI Companion side panel to receive an AI-generated answer on what they missed. Post-meeting, hosts can receive an automated meeting summary to share with attendees and those who were unable to attend a meeting. These capabilities help team members who may be in different time zones catch up asynchronously. Planned for spring 2024, users will also have the ability to receive real-time feedback on their presence in meetings, as well as coaching on their conversational and presentation skills.
  • Zoom Team Chat is critical for real-time and asynchronous work, but it is easy to get lost in the volume of messages. AI Companion allows users to quickly draft messages based on the context of a chat thread, as well as change tone and length, so they can spend less time composing replies. In the coming weeks, users will be able to catch up on long chat threads through generative AI summarization, and by early 2024, users will have the ability to auto-complete chat sentences and schedule meetings from a chat.
  • This fall, Zoom Whiteboard users will get help from AI Companion with generating and categorizing ideas, and by spring 2024, users will be able to harness their whiteboard content to generate images and populate whiteboard templates.
  • Additionally, in early fall, Zoom Mail users will be able to get draft email suggestions. By spring 2024, users will be able to add meeting summaries to Zoom Notes and summarize SMS threads and calls with Zoom Phone.
  • In spring 2024, users will be able to interact with AI Companion through a conversational interface that will be able to understand the context of questions and support users with their content across the Zoom platform, such as prior meetings, chats, and select connected third-party apps, even initiating actions on their behalf. For example, users will be able to interact with AI Companion to get help with:
    • Pre-meeting preparation: Ask AI Companion to find the status of key projects to prepare for an upcoming customer meeting. AI Companion will be able to surface knowledge from meetings, chats, whiteboards, emails, documents, and, with users’ permission, from third-party applications on behalf of the user, to provide the latest updates.
    • In-meeting real-time support: Ask AI Companion real-time questions during the meeting to catch up on key points in the discussion, create and file a support ticket on an issue raised during a call, or provide a draft response to a question raised during the meeting.
    • Post meeting: Ask AI Companion to summarize the meeting that was held, automatically identify action items and key stakeholders, and surface the next steps to the relevant stakeholders in Team Chat or, with users’ permission, in their third-party applications.

Easy intuitive interface

Users will be able to access AI Companion from within their existing workflows such as within Zoom Meetings, Zoom Team Chat, and Zoom Whiteboard for capabilities such as Meeting summaries, Team Chat compose, and Whiteboard generation with a simple, easy-to-use experience. Starting now, users can additionally have interactive capabilities with AI Companion via a side panel by accessing these directly within the Meetings experience; this capability will expand across the Zoom platform in spring 2024, as capabilities are added.

For more information on AI Companion, visit the Zoom website.

About Zoom
Zoom is an all-in-one intelligent collaboration platform that makes connecting easier, more immersive, and more dynamic for businesses and individuals. Zoom technology puts people at the center, enabling meaningful connections, facilitating modern collaboration, and driving human innovation through solutions like team chat, phone, meetings, omnichannel cloud contact center, smart recordings, whiteboard, and more, in one offering. Founded in 2011, Zoom is publicly traded (NASDAQ:ZM) and headquartered in San Jose, California. Get more info at zoom.com.

Zoom Public Relations
Lacretia Taylor
press@zoom.us

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¹ Zoom AI Companion may not be available for select verticals and select regional customers.

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Zenas BioPharma Announces Strategic License and Collaboration Agreement with Bristol Myers Squibb to Develop and Commercialize Novel Bi-Functional Antibody Obexelimab in Japan, South Korea, Taiwan, Singapore, Hong Kong and Australia

Collaboration furthers Zenas’ vision to bring innovative immunology-based medicines to patients around the world by leveraging Bristol Myers Squibb’s long-standing expertise in immune-mediated diseases

Zenas will receive a $50 million up-front cash payment and an equity investment from Bristol Myers Squibb, along with additional potential milestone-based payments and royalties in the licensed territory

WALTHAM, Mass., Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma, a global biopharmaceutical company committed to becoming a leader in the development and commercialization of immunology-based therapies, today announced that it has entered into a license and collaboration agreement with Bristol Myers Squibb Company to develop and commercialize obexelimab for autoimmune diseases in Japan, South Korea, Taiwan, Singapore, Hong Kong and Australia.

Obexelimab is an investigational bifunctional, non-cytolytic, humanized monoclonal antibody that binds CD19 and FcγRIIb to inhibit B cells, plasmablasts, and CD19-expressing plasma cells. Obexelimab is currently being studied as a subcutaneous injection in a global Phase III trial in patients with IgG4-Related Disease (IgG4-RD), a disease for which there are currently no approved treatments. The compound is also being studied in a global Phase II/III trial in patients with warm antibody Auto-Immune Hemolytic Anemia (wAIHA).

“This collaboration marks an important step forward in realizing our vision for obexelimab to benefit patients living with auto immune diseases globally,” said Lonnie Moulder, Founder and Chief Executive Officer of Zenas BioPharma. “The deeply experienced and passionate team at Bristol Myers Squibb is an ideal partner based on their proven development, regulatory and commercial capabilities in Japan and throughout the licensed territory.”

“This collaboration represents an important opportunity to address unmet needs for people living with IgG4-RD, for which there are no approved treatment options,” said Steve Sugino, Senior Vice President & General Manager, Japan, Bristol Myers Squibb. “We are excited to work with Zenas BioPharma to expand the reach of obexelimab in the licensed territory and to make an impact on the lives of patients that are waiting.”

Under the terms of the license agreement, Zenas will receive a $50 million up-front cash payment and is eligible to receive additional payments in connection with the achievement of certain development, regulatory and commercial milestones, as well as royalties on net sales of obexelimab in the licensed territory. In exchange, Bristol Myers Squibb will receive exclusive rights to develop and commercialize obexelimab in the licensed territory. In addition, Bristol Myers Squibb is making an equity investment in Zenas.

About Obexelimab

Obexelimab is an investigational Phase 3-stage, bifunctional, non-cytolytic, humanized monoclonal antibody that mimics the action of antigen-antibody complexes by binding CD19 and FcγRIIb to inhibit B-lineage cell activity. In several early-stage clinical studies, including in various autoimmune diseases, 198 subjects were treated with obexelimab. In these clinical studies, obexelimab demonstrated inhibition of B cell function without depleting the cells, resulting in encouraging treatment effect in patients with various autoimmune diseases. Zenas acquired exclusive worldwide rights to obexelimab from Xencor, Inc.

More information on the Phase 3 (INDIGO) study for the treatment of IgG4 Related Disease is available at clinicaltrials.gov: NCT05662241. More information on the Phase 3 (SApHiAre) study is available at clinicaltrials.gov: NCT05786573.

About IgG4-related disease

IgG4-RD is a chronic, immune-mediated fibro-inflammatory disease that can affect multiple organs including the major salivary glands, orbits, lacrimal glands, pancreas, biliary tree, lungs, kidneys, and retroperitoneum. Approximately 20,000 patients are diagnosed with IgG4-RD in the United States alone. Despite its increasing recognition, there remains a need for further research and effective therapeutic options for individuals living with this debilitating disease.

Across the world, the use of glucocorticoids is widely considered to be the standard of care for treating IgG4-RD. There are no approved treatment options for this condition. While commonly used, glucocorticoids and available B cell depleting therapies rarely lead to long-term, treatment-free remissions, and are associated with a high risk of toxicity in these patients. Such therapies may also impair vaccine responses, including those for SARS-CoV-2 and influenza.

About Zenas BioPharma

Zenas BioPharma is a global biopharmaceutical company committed to becoming a leader in the development and commercialization of immunology-based therapies for patients around the world. With clinical development and operations globally, Zenas is advancing a deep and balanced global portfolio of potential first- and best-in-class autoimmune therapeutics in areas of high unmet medical need while meeting the value requirements of the dynamic global healthcare environment. The company’s pipeline continues to grow through our successful business development strategy. Our experienced leadership team and network of business partners drive operational excellence to deliver potentially transformative therapies to improve the lives of those facing autoimmune and rare diseases. For more information about Zenas BioPharma, please visit www.zenasbio.com and follow us on Twitter at @ZenasBioPharma and LinkedIn.

Investor and Media Contact:
Joe Farmer, President & COO
Zenas BioPharma
IR@zenasbio.com

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Sabin Vaccine Institute Leads Public and Private Sector Fight to Prevent HPV and End Cervical Cancer with Global HPV Consortium Launch in Kuala Lumpur

KUALA LUMPUR, Malaysia, Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — The Global HPV Consortium, a worldwide public and private collaboration focused on accelerating prevention of Human Papillomavirus (HPV) and eliminating cervical cancer, launched today in Kuala Lumpur, Malaysia. The Sabin Vaccine Institute will lead the Consortium as its Secretariat.

“We are building a new ecosystem in global public health,” said Anuradha Gupta, President of Global Immunization at Sabin. “We aim to create and implement a strategic roadmap focused on improving access and adoption of the tools in our HPV prevention arsenal – vaccines, screening, and treatment of precancerous lesions.”

Cervical cancer affects more than 600,00 women each year. It kills approximately 350,000 women annually, is increasing in frequency, and is highly preventable with the HPV vaccine. Almost 90% of the deaths from cervical cancer occur in low- and middle-income countries, where resources including secondary prevention such as screening and treatment, are limited. Without action, cervical cancer is projected to increase almost 50% by 2040.

“Today, we gather at a crossroads of innovation, commitment and resolve, to confront an issue of key importance to women and families world-wide: HPV – the human papillomavirus – and cervical cancer,” said Dr. Ngozi Okonjo-Iweala, Director-General of the World Trade Organization. “Cervical cancer is not only a health concern, but also a barrier to women’s ability to pursue an education, advance their economic opportunities and support the well-being of their families. That’s why the launch of the HPV Consortium is not just timely, but essential.”

The Consortium brings together a transdisciplinary alliance of public and private stakeholders, including organisations working on vaccination, cancer-control, non-communicable diseases, HIV, reproductive and adolescent health, gender equity and women empowerment. Joining the launch are country leaders, policy makers, implementers, researchers, youth advocates, women champions, non-profits, and industry representatives including manufacturers of vaccines, syringes, cold-chain, diagnostics, and therapeutics.

These goals support the groundbreaking 2018 World Health Organization Initiative to end cervical cancer –the first cancer targeted for elimination – and the World Health Organization’s 90-70-90 strategy of 90 percent of women vaccinated, 70 percent screened, and 90 percent treated by 2030.

“The Consortium is critical for building a better understanding of the impact of HPV and of cervical cancer on women,” said Rt. Hon. Helen Clark, former Prime Minister of New Zealand, who is delivering the keynote address. “We have work to do if we truly want to eliminate cervical cancer.”

Although the HPV vaccine has been available for 17 years, fewer than 1 in 7 eligible girls have received the vaccine and the global number vaccinated for HPV fell during the pandemic.

“The pandemic has highlighted the need for new collaborations. The Consortium’s uniqueness lies in the wide range of diverse partners uniting behind a common cause,” said Gupta. “It is time to topple silos and work across disciplines to prevent HPV, stop needless deaths and end cervical cancer.”

The Consortium will meet through Sept. 6.

For more information about the Consortium, visit: www.globalhpvconsortium.org

For media inquiries: press@sabin.org

About the Sabin Vaccine Institute

The Sabin Vaccine Institute is a leading advocate for expanding vaccine access and uptake globally, advancing vaccine research and development, and amplifying vaccine knowledge and innovation. Unlocking the potential of vaccines through partnership, Sabin has built a robust ecosystem of funders, innovators, implementers, practitioners, policy makers and public stakeholders to advance its vision of a future free from preventable diseases. As a non-profit with three decades of experience, Sabin is committed to finding solutions that last and extending the full benefits of vaccines to all people, regardless of who they are or where they live. At Sabin, we believe in the power of vaccines to change the world. For more information, visit www.sabin.org and follow us on X, @SabinVaccine.

Media Contact:
Monika Guttman
Media Relations Specialist
Sabin Vaccine Institute
+1 (202) 662-1841
press@sabin.org

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AI-Media et Middleman annoncent un partenariat d’insertion publicitaire

BROOKLYN, État de New York, 01 sept. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — AI-Media et Middleman Software, Inc., grand fournisseur de solutions de messagerie SCTE 104 et 35, ont joint leurs forces afin d’offrir aux diffuseurs une puissante solution de messagerie unifiée SCTE 104/35 pour les workflows de production en direct.

AdIT : AdIT Live de Middleman Software révolutionne la génération de messages SCTE 104 et 35 en temps réel, permettant la monétisation d’événements live direct-to-stream sans système d’automatisation de la diffusion.

Alta : Alta Caption Encoder Software d’AI-Media permet l’intégration de légendes et sous-titres en direct ainsi que l’injection de messages SCTE 104/35 dans des environnements de production vidéo IP en direct, ce qui en fait un choix évident pour les diffuseurs.

Une architecture simplifiée

De par l’intégration fluide d’AdIT Live et Alta, les diffuseurs peuvent automatiquement gérer et injecter n’importe quels messages SCTE 104 et 35 directement dans des streams de transport MPEG et ST 2110, aux côtés de données d’intégration de sous-titres et de légendes. Aucun composant supplémentaire n’est requis dans la chaîne de signal.

De multiple profils dans un seul stream

AdIT Live et Alta Software prennent en charge l’intégralité de la norme SCTE 104/35, offrant des capacités avancées qui aident les diffuseurs. Une fonction notable est la capacité à acheminer de multiples « streams » de messages SCTE 104/35 distincts vers des destinataires individuels via le même stream vidéo en tirant parti des valeurs d’index DPI PID pour identifier les services uniques, assurant une distribution efficace et parallèle sans gaspillage de bande passante.

Cette solution combinée simplifie et améliore les workflows de production en direct pour fournir aux diffuseurs un contrôle et une flexibilité sans précédent leur permettant de maximiser les revenus publicitaires à l’échelle.

James Heliker, PDG de Middleman, a déclaré : « Nous sommes ravis de faire équipe avec AI-Media pour offrir une solution moderne et complète destinée a la production en direct de messages SCTE 104/35. Notre collaboration établit une nouvelle référence pour le secteur, dotant les diffuseurs d’un contrôle, d’une flexibilité et de capacités de monétisation supérieurs dans leurs productions en direct. »

Bill McLaughlin, directeur produits chez AI-Media, commente ainsi ce partenariat : « Nos systèmes Alta ont acquis une notoriété importante parmi les grands réseaux de diffusion traditionnels et chaînes sportives OTT de premier plan mondial, et ce en raison de leur flexibilité exceptionnelle pour l’injection de déclencheurs SCTE en temps réel dans des workflows SMPTE-2110 ou compressés. Cependant, beaucoup de nos clients ont du mal à emplir ces messages déclencheurs de données live détaillées à partir d’autres sources de veille économique.

Pour relever ce défi, nous avons fait équipe avec Middleman afin d’intégrer son système AdIT pour offrir une couche d’intégration optimisant les avantages en termes d’automatisation et de monétisation de contenu d’une solution SCTE-35 complète de bout en bout. En combinant AdIT et Alta, le système déclencheur peut transcender la signalisation on/off traditionnelle, dévoilant une multitude de possibilités. Nous sommes impatients de travailler avec Middleman sur ce projet, ainsi que dans le cadre de futures collaborations. »

À propos d’AI-Media

Fondée en Australie en 2003, la société technologique AI-Media est un leader mondial des solutions de traduction, de transcription et de sous-titrage enregistrés et en direct. La société aide les principaux diffuseurs, entreprises et organismes gouvernementaux du monde à assurer des sous-titrages de haute précision, sécurisés et rentables via sa solution de sous-titrage automatique LEXI optimisée par l’IA. Des sous-titres LEXI sont livrés sur des millions d’écran à travers le monde grâce à la gamme d’encodeurs de sous-titrage d’AI-Media et à son réseau iCap Cloud – le réseau de livraison de sous-titres le plus grand et le plus sécurisé au monde. À l’échelle mondiale, AI-Media livre plus de 8 millions de minutes de contenu multimédia en direct et enregistré chaque mois. AI-Media est cotée à la bourse australienne (ASX : AIM). Pour de plus amples informations, rendez-vous sur le site AI-Media.tv.

À propos de Middleman

Depuis sa création en 2017, Middleman Software, Inc. se trouve au premier plan pour ce qui est de révolutionner les workflows médiatiques par l’automatisation. La société s’est démarquée comme un fournisseur majeur de technologies de monétisation publicitaire avancées, offrant des capacités révolutionnaires aux grands réseaux et groupes de stations. Son produit phare, AdIT, automatise la génération de messages SCTE 104 et 35 afin que les diffuseurs puissent mettre en œuvre une insertion publicitaire dynamique et précise à l’image près sur leurs feeds OTT, et ce en toute fluidité. Avec AdIT, les diffuseurs bénéficient de bien meilleurs revenus sans perturber leurs opérations de diffusion existantes. Pour en savoir plus sur Middleman Software, Inc. et AdIT, veuillez vous rendre sur Middleman.tv.

Une photo accompagnant ce communiqué de presse est disponible à l’adresse https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/5845b76f-8bf0-4aae-a882-c1bf42246f57 

Contact auprès des médias :
Fiona Habben
Responsable sénior du marketing mondial
Fiona.habben@ai-media.tv

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